Ceruloplasmine

Ceruloplasmine is een eiwit dat in bloedplasma wordt aangetroffen. Het is een ferro-oxidase, een enzym dat een belangrijke rol speelt bij de opslag van koper. De bepaling van ceruloplasmine geeft informatie over het ijzer- en kopermetabolisme.

Wat is ceruloplasmine?

Caeruloplasmine is ook bekend als ceruloplasmine. Het is het eiwit dat voornamelijk verantwoordelijk is voor het transport van koper in het bloed. Bovendien is ceruloplasmine een essentieel onderdeel van het ijzermetabolisme.

Het behoort tot de groep van koperafhankelijke ferroxidasen. Caeruloplasmine heeft homologieën, overeenkomsten met het eiwit Hephaestin. Dit eiwit is ook belangrijk voor het metabolisme van ijzer. Hephaestein is een transmembraan koperbindende ferroxidase. Het transporteert ijzer van de enterocyten van de darm, die ijzer uit voedsel opnemen, naar de bloedbaan.

Functie, effect & taken voor lichaam en gezondheid

Caeruloplasmine bindt meer dan 95% van het koper in menselijk serum. Het is ook een essentieel onderdeel van het ijzermetabolisme. Het oxideert ijzer, dat aan ferritine is gebonden. Fe3 + wordt gevormd uit Fe2 +. Oxidatie is een chemische reactie waarbij een atoom elektronen verliest en daardoor zijn positieve lading verhoogt.

Als een ander atoom deze vrijgekomen elektronen accepteert, dan spreekt men van een redoxreactie, aangezien het ene atoom wordt gereduceerd en het andere atoom wordt geoxideerd. Het ceruloplasmine wordt gebruikt om koper te transporteren met behulp van het transferrine. Transferrine is een glycoproteïne dat alleen Fe3 + kan binden en transporteren. IJzer is een belangrijk onderdeel van het eiwit hemoglobine en myoglobine. Hemoglobine is een ijzerhoudend eiwit dat in rode bloedcellen wordt aangetroffen en die hun rode kleur geeft. Het wordt gebruikt om zuurstof in het bloed te transporteren. Myoglobine is een eiwit dat in spieren wordt aangetroffen. Het is ook een rood eiwit dat samen met andere enzymen, de hydrogenases en de oxidasen, zuurstof in de spier bindt. Bovendien is ijzer betrokken bij elektronentransport in mitochondria, de energiecentrales van de cel.

Opleiding, voorkomen, eigenschappen en optimale waarden

Ceruloplasmine heeft een molecuulmassa van 151 kDa. Het wordt voornamelijk gemaakt in de lever en de hersenen. De synthese van ceruloplasmine wordt niet beïnvloed door een verandering in de hoeveelheid koper. Na synthese wordt elk eiwit beladen met zes tot acht koperionen. Mannen en vrouwen hadden een gemiddelde ceruloplasmineconcentratie van 20 tot 60 mg / dl. De hoeveelheid koper in het menselijk lichaam is ongeveer 70 tot 150 mg. De ijzerconcentratie bij mannen ligt tussen 60 en 160 µg / dl en bij vrouwen tussen 40 en 150 µg / dl.

Ziekten en aandoeningen

De concentratie van ceruloplasmine in het bloed kan worden veranderd door verschillende ziekten of levensomstandigheden. Langdurige ondervoeding is een van deze omstandigheden.

Er is sprake van een chronisch kopertekort dat, in tegenstelling tot een kortdurende kopertekort, de concentratie van ceruloplasmine kan beïnvloeden. Een andere reden kan een verminderde expressie zijn van het gen dat codeert voor ceruloplasmine. Het Menkes-syndroom is een aandoening die gepaard gaat met verlaagde ceruloplasmine. Deze ziekte is een aangeboren stofwisselingsziekte. Bewegingsstoornissen treden op als gevolg van spierzwakte. Het bindweefsel verliest zijn elasticiteit.

Dit staat ook bekend als seborrheic dermatitis. Het haar verliest zijn structuur en wordt broos. Een trechterborst kan gedeeltelijk worden gevormd. Er is ook een verhoogde incidentie van inguinale hernia's. De oorzaak van deze ziekte ligt in het verstoorde transport van koper door de darm. Een andere ziekte waarbij er een verminderde hoeveelheid ceruloplasmine is, is het Wilson-syndroom. Net als het Menkes-syndroom is het een genetische ziekte. Deze ziekte veroorzaakt een overmatige ophoping van koper, wat ernstige gevolgen heeft voor de lever en de hersenen. Als gevolg hiervan zijn de functies van de hersenen en de lever beperkt.

Het kan leiden tot acuut leverfalen. Neurologische symptomen kunnen ook optreden bij patiënten. Na het begin van het Wilson-syndroom kunnen symptomen optreden die vergelijkbaar zijn met die van Parkinson-patiënten. Deze omvatten langzame bewegingen, verlies van evenwicht, handtrillingen of ataxie. Ataxie is over het algemeen een bewegingsstoornis. Er worden verschillende vormen van ataxie onderscheiden; de loopataxie, de gangataxie en de staande ataxie. Bovendien kan een tekort aan ceruloplasmine het gevolg zijn van een overdosis vitamine C of van acaeruloplasmine.

Bij acaeruloplasminemie leidt een mutatie tot een storing in het vermogen van ceruloplasmine om als ferroxidase te functioneren. Het is niet langer in staat ijzer te oxideren. IJzer hoopt zich op in het menselijk lichaam. De ophoping van Fe2 + in hoge doses is giftig voor mensen. Deze ophoping vindt voornamelijk plaats in de lever, pancreas en hersenen. Het resultaat zijn ziekten zoals diabetes mellitus, retinale degeneratie en neurologische stoornissen zoals dementie of ataxie.

Een toename van de hoeveelheid ceruloplasmine kan worden veroorzaakt door zwangerschap, het gebruik van anticonceptiepillen, de ziekte van Alzheimer of schizofrenie. Verdere redenen voor verhoogde ceruloplasmine-waarden zijn reumatoïde artritis en angina pectoris. Artritis is een ontsteking van de gewrichten. Angina beschrijft een verscheidenheid aan ziekten. Dit omvat de bekendste angina pectoris, die voornamelijk leidt tot pijn op de borst.