Johanna V. bracht 8 frustrerende jaren door met pijn voordat ze uiteindelijk de diagnose spondylitis ankylopoetica (AS) kreeg.
Nadat ze in 2008 haar eerste symptomen had ervaren, reisde Johanna van de ene arts naar de andere op zoek naar antwoorden.
Ondanks de pijn en zwelling van top tot teen, herinnert Johanna zich dat ze werd ontslagen door doktoren die haar vertelden dat ze te jong en te gezond was om een ernstige aandoening te hebben.
Pas in 2015 kwam er een nieuwe dokter bij haar plaatselijke reumatologenpraktijk dat iemand de pijn van Johanna serieus nam. Ze kreeg een spinale MRI en kreeg kort daarna haar AS-diagnose.
'Eindelijk de diagnose krijgen was een opluchting,' zei Johanna. "Toen de dokters me niet geloofden, voelde ik me zo alleen en gefrustreerd, en al het medische gaslicht leidde er uiteindelijk toe dat ik mijn eigen symptomen ontkende. Ik raakte los van mijn eigen lichaam, omdat het allemaal te overweldigend was om te verdragen. "
Johanna’s lange weg naar de diagnose had ernstige gevolgen voor haar geestelijke gezondheid. Pas toen ze in 2019 met therapie begon, kon Johanna eindelijk haar diagnose accepteren en stappen ondernemen om haar leven met as te verbeteren.
Johanna benadrukt vooral het belang van zelfempathie en zelfbewustzijn - vaardigheden waarvan ze zegt dat ze nog steeds aan zichzelf werkt.
Om zowel haar mentale als fysieke gezondheid te verbeteren, begon ze @chronicallyjohanna, een Instagram-account en blog voor belangenbehartiging gewijd aan fysieke fitheid voor mensen met chronische ziekten.
Johanna woont in Finland en waardeert het internationale AS-ondersteuningssysteem dat ze via Instagram heeft kunnen opbouwen.
"We delen allemaal transparant hoe het voor ons elke dag is," zei ze. "We bespreken medicijnen, symptomen, geestelijke gezondheid, relaties - alles wat door onze ziekte wordt beïnvloed."
Als ze advies zou kunnen geven aan andere mensen met as, dan moet ze eraan werken te begrijpen dat de diagnose geen doodvonnis is.
"Het is een progressieve chronische ziekte, ja, maar het is mogelijk om zelfs met deze diagnose vrij volledig te leven. Het enige dat u kunt doen, is proactief de leiding over uw leven nemen, ”zei ze. "Je bent ook niet de enige."
Johanna wordt het meest gemotiveerd door haar pleitbezorgingswerk en hoopt een hulpbron te zijn voor mensen die zelf naar antwoorden zoeken.
"Ik weet niet waarom mij dit pad met al zijn strijd is toegewezen," zei Johanna. "Maar ik hoop tenminste dat van mijn reis iemand de kracht voor die van hen kan afnemen."
.jpg)
.jpg)
.jpg)
.jpg)
