Kort feedbackmechanisme

De voorwaarde Kort feedbackmechanisme komt uit endocrinologie. Het beschrijft een regellus waarin een hormoon zijn eigen werking direct kan remmen.

Wat is het korte feedbackmechanisme?

Korte feedbackmechanismen zijn onafhankelijke, zeer kleine regellussen. Een voorbeeld is het korte feedbackmechanisme van het schildklierstimulerend hormoon (TSH).

Het korte feedbackmechanisme is een van de regellussen. Regellussen regelen veel verschillende lichaamsfuncties. De korte feedbackmechanismen vinden we vooral op het gebied van hormonen. Als onderdeel van dit mechanisme kan een hormoon zijn eigen afscheiding remmen.

Dit proces is meestal gebaseerd op een autocriene werking. In de autocriene secretiemodus geven de kliercellen hun hormoonproducten rechtstreeks af aan het omringende interstitium. De autocriene afscheiding is in feite een speciaal geval van de afscheiding van het paracriene hormoon. Paracriene klieren geven hun afscheiding af in de directe omgeving, maar hebben geen invloed op zichzelf.

Voorbeelden van korte feedbackmechanismen zijn de Brokken-Wiersinga-Prummel-regellus of mechanismen in de secretie van LH en FSH. Zoals veel cytokinen en weefselhormonen heeft ook insuline een autocriene werking.

Functie en taak

Korte feedbackmechanismen zijn onafhankelijke, zeer kleine regellussen. Ze vullen echter meestal grotere regellussen aan. Een voorbeeld van zo'n aanvullende regellus is het korte feedbackmechanisme van het schildklierstimulerend hormoon (TSH). TSH is een hormoon dat in de hypofyse wordt aangemaakt. Het bereikt via de bloedbaan de TSH-receptoren op de schildklier en bindt zich daar. TSH stimuleert de groei van de schildklier en de afscheiding van de schildklierhormonen trijoodthyronine (T3) en thyroxine (T4).

De hypofyse meet constant het niveau van schildklierhormonen in het bloed en gebruikt dit om zijn eigen hormoonafgifte te reguleren. Daarom, wanneer er veel schildklierhormonen in het bloed zitten, produceert het minder FSH. Als de hypofyse daarentegen een tekort aan schildklierhormonen meet, produceert deze meer FSH om de productie van de schildklier te stimuleren. Deze regellus wordt ook wel een thyrotrope regellus genoemd.

Daarnaast is er een lang feedbackmechanisme en een kort feedbackmechanisme. Dit laatste is een korte feedback van het TSH-niveau op zijn eigen distributie. Om dit te doen, bindt de TSH, die in de hypofyse wordt geproduceerd, zich aan zogenaamde thyrotropinereceptoren. Deze bevinden zich direct in de voorkwab van de hypofyse, dus precies op de plaats waar ook de TSH wordt gevormd. Wanneer TSH zich aan deze folliculostellaire cellen hecht, scheiden ze vermoedelijk schildklierstimuli uit.

Dit remt de afscheiding uit de schildkliercellen van de hypofyse. Het doel van het korte feedbackmechanisme is vermoedelijk om te voorkomen dat de hypofyse overmatig TSH produceert. Bovendien maakt deze korte feedback ook een pulserende afgifte van TSH mogelijk.

Verdere fysiologische korte feedbackmechanismen kunnen worden gevonden in de secretie van LH en FSH. LH is het luteïniserend hormoon. Samen met FSH, het follikelstimulerende hormoon, is het verantwoordelijk voor de productie en rijping van de geslachtscellen van een vrouw. Zowel LH ​​als FSH worden geproduceerd in de hypofyse (hypofyse).

Andere hormonen van de hypothalamus, zoals galanine en het gonadotrofine-afgevende hormoon, worden ook gereguleerd door korte feedback. In principe kan elk kort feedbackmechanisme in het lichaam worden aangetast. Dit leidt vaak tot stoornissen in de hormonale balans.

Ziekten en aandoeningen

Een bekend voorbeeld van een aandoening van het korte feedbackmechanisme is de ziekte van Graves. De ziekte van Graves is een auto-immuunziekte die voornamelijk de schildklier aantast. Ongeveer twee tot drie procent van alle vrouwen in Duitsland lijdt aan de ziekte van Graves. Mannen worden uiterst zelden getroffen. De maximale ziekte is tussen de 20 en 40 jaar.

De oorzaken van de ziekte zijn complex. Enerzijds werd een genetisch defect gevonden bij de getroffenen. Dit leidt vermoedelijk tot een verstoring van het immuunsysteem. Verschillende invloeden kunnen echter het risico op de ziekte vergroten. Deze omvatten bijvoorbeeld roken of virale infecties. Een uitbraak van de ziekte wordt vaak waargenomen na psychologisch stressvolle gebeurtenissen.

Het lichaam maakt antistoffen aan tegen de weefsels van de schildklier. De antilichamen worden TSH-receptorantistoffen (TRAK) genoemd. Ze komen voor bij meer dan 90% van de zieken. Deze binden zich aan de TSH-receptoren van het orgel. TSH dokt hier normaal gesproken en bezielt de schildklier om schildklierhormonen te produceren. De receptor wordt nu echter permanent bezet door antilichamen. Deze hebben hetzelfde effect als de TSH. Dit leidt tot een overactieve schildklier. Normaal gesproken moet het korte feedbackmechanisme in de hypofyse bescherming bieden tegen hyperfunctie. Maar de schildklier wordt geïsoleerd van de controlelus door de aanval van de antilichamen. Het produceert hormonen ongeacht het TSH-gehalte in het bloed. De hypofyse scheidt dan bijna geen TSH af.

Niettemin speelt het korte feedbackmechanisme nog steeds een doorslaggevende rol bij de ziekte van Graves. Tijdens vervolgcontroles bepaalt de arts vaak alleen het TSH-niveau. Dit is echter vaak niet voldoende, omdat de antistoffen niet alleen kunnen binden aan de schildklierreceptoren, maar ook aan de TSH-receptoren, die zich direct op de hypofyse bevinden. Daar remmen ze de afgifte van TSH. Het kan dus zijn dat de schildklier niet overactief is en de TSH-waarde nog laag is.

mg src = "https://vg03.met.vgwort.de/na/8dced1d7a9a84d9395db53a5b92aa501" width = "1" hoogte = "1" alt = "">