Celmigratie

Om hun functie in het lichaam te kunnen vervullen, moeten sommige cellen van de ene plaats naar de andere. Op deze Celmigratie ze maken gebruik van de eigen structuren van de cel en worden tegelijkertijd aangetrokken door vreemde stoffen. Verkeerd gerichte cellen dragen bij aan de ontwikkeling en verergering van ziekten zoals kanker, multiple sclerose en arteriosclerose.

Wat is celmigratie?

De term "celmigratie" beschrijft de beweging van een cel binnen het organisme. De meeste cellen zijn constant in beweging. Celmigratie omvat ongerichte en gerichte migratie, afhankelijk van het type cel dat het is en welke taak het moet vervullen (nieuw weefsel opbouwen, afweer tegen pathogenen, enz.).

Doelbewuste bewegingen worden meestal gemaakt door triggers zoals bepaalde lokstoffen. Veel celmigraties zijn nuttig voor het organisme. Anderen veroorzaken op hun beurt dat ziekten bestaande ziekten ontwikkelen of verergeren. Soms wordt zelfs een en hetzelfde molecuul gebruikt voor het ondersteunen en beschadigen van celmigratie.

In de Celmigratie de cellen bewegen op verschillende manieren. In fase 1 van de beweging bijvoorbeeld, strekt de cel zijn verlengstukken uit en haakt een deel ervan in het substraat. Dit is hoe ze de richting van haar beweging bepaalt. In fase 2 trekken de verankerde verlengstukken de cel in de aangegeven richting en dan weer losmaken. De richting van celmigratie wordt bepaald door het Golgi-apparaat dat in elke cel aanwezig is.

Dankzij moderne lasermicroscopie en innovatieve methoden voor eiwitetikettering kan celmigratie nu in detail worden onderzocht.

Functie en taak

Celmigratie heeft verschillende doelen. De kiemlijncellen die in het embryo aanwezig zijn, migreren naar waar het respectieve geslachtsorgaan later zal worden gevormd. In de kiembaancellen van het zebravisembryo bijvoorbeeld (waarop de tot nu toe onbekende celmigratie al uitgebreid is onderzocht) vindt celmigratie plaats met behulp van de eiwitten die oorspronkelijk de blastomeren bij elkaar hielden (E-cadherines), de transcriptiefactor Oct4 en de epidermale groeifactor EGF. . De voormalige blastomeren hechten zich met de kleverige e-cadherins aan de aangrenzende cellen en trekken zich daar langs. Andere cellen migreren naar hun bestemming, waar ze zich combineren met andere celtypen om een ​​celassociatie (orgaan) te vormen.

Immuuncellen drijven eerst doelloos in de bloedbaan en bespringen vervolgens ziekteverwekkers om ze te elimineren: leukocyten gebruiken chemokinereceptoren zoals Cxcr4b om gevaarlijke ziekteverwekkers op te sporen. Chemokinen zijn moleculen die als wegwijzers fungeren tijdens celmigratie. Andere leukocyten herstellen de binnenwanden van de bloedvaten die door aderverkalking zijn beschadigd. Ze bewegen met de bloedbaan en hechten zich vast aan de cellen in de vaatwand. Vervolgens scannen ze het muuroppervlak met hun aanhangsels. Als ze het chemische signaal van een ontstoken cel waarnemen, pletten ze zichzelf plat en proberen ze de grens tussen de cellen van de vaatwand over te steken. Aangenomen wordt dat ze het chemische signaal van de ontstoken cel nabootsen, dat als sleutel dient.

Symptomen, kwalen en tekenen

Celmigratie in het organisme is een normaal proces dat meestal onopgemerkt blijft. Integendeel, het ontbreken van celmigratie van bepaalde cellen zou de levensvatbaarheid van het organisme in gevaar brengen. Immuuncellen moeten bijvoorbeeld constant door het organisme migreren om het tegen ziekteverwekkers te beschermen.

Als onderdeel van de strijd tegen infectie veroorzaken ze echter een ontsteking op de plaats van de infectie. Het weefsel warmt daar op. Als de ziekteverwekkers al in het lichaam zijn verspreid, stijgt de lichaamstemperatuur. Hier is de celmigratie van de immuuncellen een normaal gevolg van de infectie, die dan de typische ziekteverschijnselen veroorzaakt door de strijd van de ontsnapte immuuncellen met de pathogenen.

Immuuncellen kunnen ook op een verkeerde manier worden gericht en het eigen weefsel van het lichaam aanvallen, waardoor een grote verscheidenheid aan klachten ontstaat. Het zijn dan auto-immuunziekten. Multiple sclerose is onder meer een auto-immuunziekte. Hier wordt de isolatielaag van zenuwcellen vernietigd. De patiënt lijdt aan verlamming, gezichtsstoornissen en gevoeligheidsstoornissen van de huid.

Daarnaast zijn er voortijdige uitputting, concentratiestoornissen, geheugenstoornissen, depressie en nog veel meer. Atherosclerose wordt ook veroorzaakt door onjuiste celmigratie. Op deze manier migreren de immuuncellen naar het cholesterol dat aan de vaatwanden vastzit en proberen ze dit af te breken. In dit experiment veranderen ze in zogenaamde schuimcellen, die als plaques kunnen werken en de bloedvaten kunnen blokkeren. Ten slotte is een van de negatieve aspecten van celmigratie de verspreiding van kankercellen in het organisme. Hierdoor ontstaan ​​uitzaaiingen in andere organen, waardoor genezende kankerbehandeling moeilijk of zelfs onmogelijk wordt.

Uw medicatie vindt u hier

Ziekten en aandoeningen

Als cellen niet naar behoren in het lichaam migreren, ontwikkelen zich ziekten. Enzymen zoals matrix metalloproteasen (MMP) maken vaatwanden en weefsel zo vol gaten dat verkeerd gerichte cellen erdoorheen kunnen. De factor SDF-1, die verantwoordelijk is voor de migratie van kiembaancellen van de zebravis, wordt ook gebruikt voor schadelijk "werk" in het lichaam: het is ook betrokken bij de vorming van kankermetastasen, het ontstaan ​​van artritis en de verspreiding van HIV-infectie in het lichaam.

In de uitgezaaide cellen van sommige soorten kanker bevinden zich MAPK's, eiwitten die celmigratie veroorzaken, celdeling initiëren en zelfs verantwoordelijk zijn voor de degeneratie van cellen. De MAP-kinasen worden in de celkern vastgehouden door een eiwit genaamd STYX (pseudofosfatase). Als het enzym wordt vernietigd, splitst ook het Golgi-apparaat van de cel zich op, waardoor de cel niet meer in staat is tot gerichte migratie. Omdat er bijvoorbeeld een sterk verhoogd aandeel van het STYX-eiwit is bij borstkankerpatiënten, gaat de wetenschap ervan uit dat een effectief kankermedicijn zodanig moet zijn dat het de STYX uitschakelt om uitzaaiing van de kanker te voorkomen.

De epidermale groeifactor EGF speelt blijkbaar ook een doorslaggevende rol bij de migratie van kankercellen. Als zijn receptor wordt vernietigd door een mutatie, is EGF permanent actief: het stimuleert de kankercellen om permanent te migreren. Huidkankercellen hebben een speciale manier ontwikkeld om celmigratie uit te voeren. Ze draaien de blaasjes gewoon naar buiten en herstructureren hun flexibele celskelet.

Bij multiple sclerose worden immuuncellen geherprogrammeerd zodat ze niet alleen schadelijke pathogenen aanvallen, maar ook gezonde cellen. De ziekteverwekkers vormen op hun celoppervlak structuren die lijken op die van de lichaamseigen cellen en trekken zo de immuuncellen aan. Als deze ze vervolgens opeten, drukken de immuuncellen de moleculaire structuur in en vallen vervolgens de lichaamseigen gezonde cellen aan.

De getransformeerde immuuncellen bewegen zich nog agressiever door het lichaam omdat ze nu nog meer moleculen hebben om door weefsel te bewegen. Ze kunnen zelfs de bloed-hersenbarrière passeren, wat voor de meeste stoffen onoverkomelijk is. In de hersenen vallen ze gezond weefsel aan en veroorzaken zo de opflakkeringen die MS-patiënten vrezen: ze deactiveren de cellen die de beschermende myeline-laag rond de zenuwcellen opbouwen. Dit verzwakt de zenuwcellen en verstoort de overdracht van informatie.

Complicaties

Celmigratie is een natuurlijk proces dat van nature in het lichaam voorkomt en normaal gesproken geen complicaties veroorzaakt. Als de cellen in het lichaam echter niet migreren zoals bedoeld, kunnen ziekten optreden. Afhankelijk van waar in het lichaam een ​​verkeerde richting van de cellen plaatsvindt, kan dit leiden tot onschadelijke tijdelijke symptomen, maar ook tot ernstige ziekten zoals kanker of multiple sclerose.

Verkeerd gerichte cellen worden begunstigd door enzymen zoals matrixmetalloproteasen. Deze beschadigen de vaatwanden en het weefsel en maken het dus mogelijk dat de cellen verkeerd naar andere delen van het lichaam worden geleid. Andere enzymen en stoffen kunnen ook celmigratie veroorzaken en zo ziekten als artritis en kanker bevorderen. De verspreiding van HI-virussen in het lichaam wordt ook bevorderd door verkeerd gerichte cellen.

Er is ook een verhoogd risico op multiple sclerose, zenuwbeschadiging en talloze andere ziekten en symptomen, die elk verband houden met ernstige complicaties. De celmigratie zelf is geen probleem, maar de processen die het in gang zet, hebben ernstige gevolgen voor de gezondheid. Een behandeling van celmigratie is niet mogelijk, aangezien dit plaatsvindt binnen de kleinste moleculen en de misleidingen willekeurig plaatsvinden.

Wanneer moet je naar de dokter gaan?

Celmigratie wordt in veel gevallen pas laat opgemerkt door de betrokkene. Vaak zijn er diffuse gezondheidsafwijkingen die in eerste instantie niet verklaard kunnen worden. Een controlebezoek aan een arts moet daarom altijd met regelmatige tussenpozen plaatsvinden. De algemene gezondheidstoestand wordt geregistreerd en vergeleken met de normale waarden. Bij afwijkingen is het mogelijk om direct te reageren. Daarnaast is een doktersbezoek nodig als er sprake is van concentratiestoornissen of concentratiestoornissen, gedragsproblemen of algemene malaise. Als de betrokkene lijdt aan een depressieve stemming en de dagelijkse verplichtingen niet meer zoals gewoonlijk kunnen worden vervuld, is er behoefte aan actie.

Raadpleeg zo snel mogelijk een arts in geval van verminderd zicht of mobiliteit. Medische zorg is ook nodig bij verlamming en gevoeligheidsstoornissen. Als er zwellingen op het lichaam worden opgemerkt, als er veranderingen in de huidskleur zijn of als de deelname aan het sociale leven afneemt, moeten deze klachten met een arts worden besproken. Als er onregelmatigheden zoals hoofdpijn of koorts optreden, heeft de betrokkene medische behandeling nodig. Als voortijdige uitputting overdag herhaaldelijk optreedt ondanks een goede nachtrust, moet dit proces worden gezien als een indicatie van een gezondheidsstoornis. Onderzoek is nodig om een ​​diagnose te kunnen stellen.

Nazorg

Nazorg voor een verkeerd gerichte celmigratie is afhankelijk van de oorzaak. Bij kanker of multiple sclerose vindt nazorg plaats zodra de aandoening is genezen. Het kan gaan om medische vervolgonderzoeken, gesprekken met therapeuten of verdere specialistische bezoeken. Als onderdeel van de nazorg wordt, voor zover mogelijk, de trigger voor de verkeerd gerichte cellen geëlimineerd.

Bij kanker is bijvoorbeeld een verandering van levensstijl nodig. Dit kan voorkomen dat de cellen opnieuw verkeerd worden gericht. De nazorg wordt uitgevoerd door de verantwoordelijke specialist. Welke arts verantwoordelijk is, hangt ook af van de onderliggende ziekte. Indien nodig worden meerdere medische professionals betrokken, bijvoorbeeld om een ​​laatste fysiotherapie te begeleiden of om de medicamenteuze behandeling te sturen.

Afhankelijk van de oorzaak kunnen ook voedingsdeskundigen of sportgeneeskundigen deel uitmaken van de nazorg. Patiënten moeten na de behandeling regelmatig medisch worden onderzocht. Vanaf een bepaalde leeftijd vallen de routineonderzoeken voor kankerscreening onder de zorgverzekering.

Het is belangrijk om de mogelijkheden voor nazorg met de huisarts te bespreken en samen met een specialist de nodige stappen te ondernemen. Nazorg voor een verkeerd gerichte celmigratie kan, afhankelijk van de ziekte, een langdurig proces zijn dat steeds weer moet worden aangepast.

U kunt dat zelf doen

Het proces van celmigratie is een natuurlijk proces dat niet bewust kan worden waargenomen en gecontroleerd. Om deze reden zijn de mogelijkheden voor zelfhulp bij storingen en onregelmatigheden van welke aard dan ook beperkt.

In het algemeen kan de betrokkene ervoor zorgen dat een gezonde levensstijl wordt nageleefd en moet hij bij bestaande gezondheidsproblemen of functionele beperkingen onmiddellijk de samenwerking met een arts zoeken. Als er zwelling of andere afwijkingen zijn, zijn controles noodzakelijk. Als preventieve maatregel kunnen met regelmatige tussenpozen preventieve gezondheidsmaatregelen worden genomen. In elke leeftijdsgroep is er de mogelijkheid om de algemene gezondheidstoestand te laten controleren door de huisarts. Deze aanbieding moet gedurende de hele levensduur worden gebruikt.

Als de algemene vatbaarheid voor infectie toeneemt, is meer aandacht vereist. Bij een gezonde levensstijl, een uitgebalanceerd dieet, voldoende beweging en een lichaamsgewicht in het normale bereik van de BMI, wordt het als zorgwekkend beschouwd als er vaker ontstekingen of infecties optreden. Een aanhoudende, licht verhoogde lichaamstemperatuur kan ook worden geïnterpreteerd als een waarschuwingssignaal van het organisme.

Om optredende storingen te voorkomen, moet bijvoorbeeld onder optimale lichtomstandigheden worden gewerkt en moet het organisme worden beschermd tegen algemene stress. Een evenwichtige slaap voorkomt verstoringen in concentratie of geheugen. Evenzo moeten emotionele en fysieke stressfactoren tot een minimum worden beperkt.