Cefizim

Met het actieve ingrediënt Cefizim het is een semi-synthetisch antibioticum met een relatief breed werkingsspectrum. Het antibioticum behoort tot de categorie van de zogenaamde bètalactamantibiotica. Het is ook een cefalosporine van de derde generatie. Cefizim wordt meestal oraal toegediend.

Wat is Cefizim?

Bij farmaceutisch gebruik wordt cefizim gebruikt in de vorm van cefixime-trihydraat. Het wordt verwerkt tot afgewerkte geneesmiddelen die op de markt verkrijgbaar zijn.

In principe kan Cefizim worden gekocht in de vorm van filmomhulde tabletten, tabletten, drinktabletten, als granulaat en als droog sap. Cefizim in de vorm van korrels wordt meestal gebruikt om een ​​suspensie te maken.

Farmacologische werking

Veel ziektekiemen zijn in principe resistent tegen penicillines en tegen talrijke cefalosporines. Sommige van deze bacteriën zijn gevoelig voor cefizim omdat dit actieve ingrediënt relatief stabiel is in aanwezigheid van zogenaamde beta-lactamase-enzymen.

Het werkingsmechanisme van het medicijn Cefizim is voornamelijk gebaseerd op het feit dat het medicijn de vorming van celwanden in de gevoelige bacteriën remt. Om deze reden voorkomt het actieve ingrediënt dat de ziekteverwekkers zich ongestoord vermenigvuldigen. Omdat Cefizim ervoor zorgt dat de groeiende cellen van de bacteriën zich niet goed delen. Als gevolg hiervan barsten de celwanden, die bestaan ​​uit de stof mureïne, en sterven de bacteriën.

Bij de behandeling met Cefizim moet erop worden gelet dat de zogenaamde dosis-effectrelatie goed ontwikkeld is. Om deze reden heeft het medicijn Cefizim een ​​relatief breed werkingsspectrum. Daarom kan het consumeren van grote hoeveelheden Cefizim snel tot overdosering leiden. Typische symptomen van een dergelijke overdosis zijn onder meer bloederige urine, misselijkheid, diarree, braken en pijn in de bovenbuik.

De opname van de werkzame stof cefizim wordt in principe niet nadelig beïnvloed door maaltijden. De halfwaardetijd van het medicijn is gewoonlijk tussen de drie en vier uur. In sommige gevallen is de halfwaardetijd echter maximaal negen uur. Bij mensen met een ernstige nierfunctiestoornis kan de halfwaardetijd zelfs oplopen tot 11,5 uur.

In principe wordt de stof cefizim gemetaboliseerd in de lever. Bijna de helft van de geabsorbeerde hoeveelheid actieve ingrediënt wordt echter binnen één dag met de urine uitgescheiden.

Het medicijn cefizim heeft een bacteriedodend of bacteriedodend effect op gramnegatieve en grampositieve pathogenen. Cefizim werkt bijvoorbeeld tegen Streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalactiae, Haemophilus influenzae en Moraxella catarrhalis. Bovendien is Cefizim effectief tegen Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Serratia marcescens en Pasteurella multocida. Stafylokokken zoals Staphylococcus aureus zijn daarentegen resistent tegen cefizim.

Medische toepassing en gebruik

Het medicijn Cefizim is geschikt voor de behandeling van talrijke chronische en acute infectieziekten veroorzaakt door bacteriën. Deze omvatten voornamelijk die infecties die worden veroorzaakt door streptokokken. Het actieve ingrediënt cefizim wordt bijvoorbeeld gebruikt bij infectieziekten die de bovenste en onderste luchtwegen aantasten. Het medicijn Cefizim is ook effectief voor longontsteking en keelontsteking.

Daarnaast kan het actieve ingrediënt worden gebruikt bij infecties van het oor-, neus- en keelgebied, bijvoorbeeld ontstekingen van het middenoor, keel, amandelen en sinussen. Cefizim wordt soms ook gegeven om verkoudheid te behandelen.

Daarnaast is Cefizim ook effectief tegen huidinfecties, ontstekingen van de galwegen en diverse geslachtsziekten zoals gonorroe. Cefizim is ook effectief tegen ontsteking van de nieren en ontstekingen van de lagere urinewegen.

Risico's en bijwerkingen

Als onderdeel van de therapie met de werkzame stof cefizim zijn verschillende ongewenste bijwerkingen en klachten mogelijk. Deze komen echter niet bij elke patiënt in dezelfde mate voor, maar variëren afhankelijk van het individuele geval. Sommige mensen vertonen geen bijwerkingen tijdens de behandeling met de werkzame stof cefizim. Andere patiënten hebben echter zulke ernstige bijwerkingen dat de therapie moet worden stopgezet.

In principe mag het medicijn niet worden gebruikt als er al significante overgevoeligheidsreacties op het medicijn of andere bètalactamantibiotica zijn geweest. Bovendien is het medicijn niet geschikt voor de behandeling van premature baby's en zuigelingen in de eerste levensmaand. Zelfs bij een bestaande allergie voor penicillines kan een kruisallergie optreden tijdens de behandeling met Cefizim.

Aangezien Cefizim geen teratogene effecten heeft, kan het na grondig onderzoek door een specialist worden gebruikt tijdens borstvoeding en zwangerschap.

Vaak voorkomende bijwerkingen zijn symptomen van het spijsverteringskanaal zoals diarree. Overgevoeligheidsreacties, die in het ergste geval kunnen leiden tot anafylactische shock, komen veel minder vaak voor.

Veranderingen in het bloedbeeld treden zeer zelden op tijdens de behandeling met de werkzame stof cefizim. Dit vermindert bijvoorbeeld het aantal witte bloedcellen (leukopenie). Bloedstollingsstoornissen, leverontsteking, veranderingen van de huid en extreme diarree zijn ook mogelijk.

Bij bijwerkingen en andere klachten die tijdens of direct na de behandeling met Cefizim optreden, dient in principe direct een arts te worden geraadpleegd. Het kan nodig zijn om te stoppen met het gebruik van het antibioticum.