Mizolastine

Bij Mizolastine is een actief ingrediënt dat een van de zogenaamde H1-antihistaminica is. Het medicijn wordt in de meeste gevallen gebruikt voor de behandeling van hooikoorts, urticaria en allergische ontsteking van het bindvlies. De focus ligt op het behandelen van de respectievelijke symptomen, niet op hun oorzaken.

Oorzaken van hooikoorts

De werkzame stof mizolastine wordt voornamelijk gekenmerkt door zijn anti-allergische effecten. Het behoort ook tot de farmaceutische categorie van antihistaminica van de tweede generatie. Het medicijn wordt meestal oraal toegediend in de vorm van tabletten. De meest voorkomende indicaties voor het voorschrijven van het medicijn zijn hooikoorts, netelroos en allergische rhinitis.

Als onderdeel van de behandeling met het medicijn mizolastine kunnen bijwerkingen zoals hoofdpijn of spijsverteringsproblemen optreden. Het medicijn mizolastine wordt gemetaboliseerd door CYP3A4. Er wordt ook aangenomen dat de werkzame stof mizolastine in sommige gevallen tot een verlenging van de QT-tijd leidt.

De werkzame stof Mizolastine is deels synoniem met de term Mizolastinum aangewezen. Het medicijn is bijvoorbeeld verkrijgbaar onder de handelsnamen Mizollen® of Telfast®. Dit laatste is een antihistaminicum dat tot de tweede generatie behoort. Kortom, het actieve ingrediënt mizolastine is een derivaat van benzimidazol en piperidine. Het medicijn is ook structureel gerelateerd aan astemizol.

Het medicijn is op de Duitse markt verkrijgbaar in een dosering van tien milligram. Dit zijn filmomhulde tabletten die door een arts moeten worden voorgeschreven. Aangezien er een gebrek is aan empirische waarden en studies, mag het medicijn niet worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Het medicijn mizolastine wordt momenteel relatief zelden voorgeschreven. Redenen hiervoor zijn mogelijk de hoge prijs van het medicijn en het ontbreken van overeenkomstige generieke geneesmiddelen, aangezien de octrooibescherming momenteel nog van kracht is.

Farmacologische werking

Het werkingsmechanisme van mizolastine is kenmerkend voor de stof. In principe wordt het medicijn na een relatief korte tijd opgenomen. Op deze manier worden de hoogste concentraties in het bloedplasma na één tot anderhalf uur bereikt. Vanwege de relatief lange halfwaardetijd blijft het medicijn ongeveer 24 uur effectief. De werkzame stof mizolastine wordt gekenmerkt door een bijzonder hoge affiniteit voor de H1-receptoren.

Het medicijn mizolastine kan in principe de bloed-hersenbarrière niet passeren. Om deze reden werkt het medicijn alleen op de zogenaamde perifere H1-receptoren. Als gevolg hiervan heeft het bijna geen kalmerende effecten, waardoor het verschilt van andere soorten antihistaminica. Tijdelijke vermoeidheid is echter mogelijk.

Er wordt ook aangenomen dat het actieve ingrediënt mizolastine ook de vorming van leukotriënen beïnvloedt. Dit resulteert in het ontstekingsremmende effect van het medicijn. In individuele gevallen wordt het QT-interval ook verlengd. Het feitelijke effect van mizolastine op de QT-tijd en de invloed ervan op aritmieën zijn volgens de huidige medische kennis nog grotendeels onduidelijk. P450-iso-enzymen zijn ook betrokken bij het metabolisme van het medicijn mizolastine.

Om deze reden dient gelijktijdig gebruik van CYP3A4-remmers te worden vermeden. Deze omvatten bijvoorbeeld de stoffen erytromycine en ketoconazol. Kortom, het medicijn Mizolastine wordt gekenmerkt door zijn anti-allergische, antihistaminische en ontstekingsremmende eigenschappen. Deze zijn voornamelijk het gevolg van het antagonisme dat het actieve ingrediënt vormt op de H1-receptoren voor histamine.

Medische toepassing en gebruik voor behandeling en preventie

Het medicijn mizolastine wordt gebruikt om verschillende gezondheidsproblemen en ziekten te behandelen. Het geneesmiddel wordt voornamelijk gebruikt voor de symptomatische therapie van hooikoorts, allergische conjunctivitis en rhinitis, evenals netelroos met een chronisch beloop.

In principe wordt de dosering van het actieve ingrediënt uitgevoerd in overeenstemming met de bijgevoegde technische informatie. Omdat het medicijn wordt gekenmerkt door een zeer lange halfwaardetijd, is het mogelijk om het medicijn eenmaal per dag in te nemen.

Risico's en bijwerkingen

In de loop van de behandeling met het medicijn Mizolastine kunnen speciale ongewenste bijwerkingen optreden. De meest voorkomende symptomen zijn misselijkheid, buikpijn en diarree. Aanvallen van zwakte, droge mond, hoofdpijn en vermoeidheid zijn ook mogelijk. Bovendien ervaren sommige patiënten duizeligheid en een verhoogde eetlust. Soms is er een lage bloeddruk en een verhoogde pols. In zeldzame gevallen ervaren patiënten ernstige allergische reacties op het medicijn.

Naast de mogelijke bijwerkingen, zijn er enkele contra-indicaties waar u op moet letten voordat u het geneesmiddel mizolastine voorschrijft en gebruikt. Als u bijvoorbeeld bekend bent overgevoelig te zijn voor het actieve ingrediënt, mag u het niet innemen. Zelfs als azol-antimycotica worden ingenomen, mag het medicijn niet worden toegediend.

Bovendien is mizolastine niet geschikt voor patiënten met een verminderde leverfunctie, bepaalde hartaandoeningen en hartritmestoornissen. Hypokaliëmie, bradycardie, een verlengd QT-interval en een verminderde elektrolytenbalans zijn ook contra-indicaties.

Bovendien moet ervoor worden gezorgd dat er geen remmers van het CYP3A4-gen worden toegediend tijdens de behandeling met mizolastine. Omdat deze meestal leiden tot een verhoging van de concentratie van actieve ingrediënten. Het is ter beoordeling van de patiënt om eventuele bijwerkingen aan de arts te melden.