De werkzame stof Acetylsalicylzuur (ASA), die wordt gebruikt in aspirine werd al in 1850 door een Franse chemicus verkregen uit wilgenschors. Maar pas in 1900 slaagden twee Duitse chemici van Bayer erin de stof zo te ontwikkelen dat deze bij inname niet meer de oorspronkelijk sterk bijtende werking had. Dit was de geboorte van de vandaag over de hele wereld bekende pijnstiller, die voortaan door Bayer op de markt werd gebracht onder de naam Aspirine.
Medisch effect en toepassing
Acetylsalicylzuur heeft niet alleen een pijnstillende werking bij hoofdpijn, pijn in de ledematen en kiespijn, maar heeft bijvoorbeeld ook een koortsverlagend effect bij griepachtige infecties.Het effect van de Acetylsalicylzuur en hun toepassingen heeft niet alleen een pijnstillende werking bij hoofdpijn, pijn in de ledematen en kiespijn, maar heeft ook een koortsverlagend effect bij bijvoorbeeld griepachtige infecties.
Pas veel later ontdekten wetenschappers nog een interessant effect van deze stof. Acetylsalicylzuur voorkomt dat bloedplaatjes samenklonteren en gaat zo doorbloedingsstoornissen en het ontstaan van trombose in de bloedvaten tegen. Sinds 1985 wordt dit actieve ingrediënt gebruikt bij acute hartaanvallen, om een nieuwe hartaanval of beroerte te voorkomen en om reistrombose op lange vluchten te voorkomen.
Zelfs na een operatie wordt ASA gebruikt om trombose en embolie te voorkomen. Maar acetylsalicylzuur kan nog meer. Door zijn ontstekingsremmende werking is het ook effectief bij reuma en artritis en zorgt het ervoor dat ontstekingsveranderingen in de gewrichten en weke delen afnemen. Maar dat is niet alles: het acetylsalicylzuur vernietigt ook de eiwitmoleculen die de oogbal vertroebelen bij cataract.
Interacties
Acetylsalicylzuur remt de productie van het enzym cyclo-oxygenase en de vorming van bepaalde prostaglandinen. Dit verklaart de pijnstillende, antipyretische en ontstekingsremmende effecten. Sommige van deze prostaglandinen zijn echter verantwoordelijk voor de bescherming van de maagwand. Om deze reden ervaren mensen met een gevoelige maag brandend maagzuur, irritatie en bloeding van de maag- en darmwand bij het gebruik van ASA. De ontdekking van het actieve bestanddeel van acetylsalicylzuur, meer bepaald het remmende effect op de prostaglandinesynthese, werd geëerd met de Nobelprijs van 1982.
Het gebruik van acetylsalicylzuur samen met andere medicatie moet altijd met een arts worden besproken. ASA kan de bloedingstijd verlengen bij gelijktijdig gebruik van anticoagulantia. Als tegelijkertijd alcohol of cortisonpreparaten worden geconsumeerd, kan bloeding in het maagdarmkanaal optreden. Het gelijktijdig innemen van diabetesmedicatie en ASA kan leiden tot hypoglykemie.
Uw medicatie vindt u hier
➔ Geneesmiddelen tegen pijnRisico's en bijwerkingen
Acetylsalicylzuur is zonder recept verkrijgbaar en is vooral bekend onder de handelsnamen Aspirin®, Alka-Seltzer®, Acesal®, ASS-Ratiopharm® en Thomapyrin®. De lijst met mogelijke bijwerkingen is lang, maar de wereldwijde acceptatie van dit actieve ingrediënt toont aan dat de genoemde bijwerkingen zeer zelden voorkomen als het middel gedurende lange tijd niet regelmatig wordt ingenomen zonder medisch toezicht.
Langdurig gebruik van acetylsalicylzuur kan leiden tot gezichtsstoornissen, duizeligheid, misselijkheid en oorsuizen. Deze bijwerkingen verdwijnen wanneer de dosis wordt verlaagd of het medicijn volledig wordt gestopt. Als er een neiging is tot ontsteking van het maagslijmvlies en maagzweren, moet het gebruik van de werkzame stof ASA worden afgewogen, rekening houdend met de risico-batenverhouding. Acetylsalicylzuur is niet geschikt als pijnstiller bij kinderen en adolescenten.
De werkzame stof acetylsalicylzuur is verkrijgbaar in de vorm van conventionele tabletten, bruistabletten en kauwtabletten. De dosering ligt tussen de 400 en 500 mg per tablet. De aanbevolen maximale dagelijkse hoeveelheid is 4 g ASA. Acetylsalicylzuur wordt ook aangeboden in combinatie met cafeïne, wat de effecten van ASA versterkt. Acetylsalicylzuur is ook verkrijgbaar als combinatiepreparaat met vitamine C.