Axon terpen

Van de Axon terpen vertegenwoordigt het punt van oorsprong van het axon Hier wordt de actiepotentiaal gevormd, die via het axon wordt doorgegeven aan de presynaptische aansluitknop. De actiepotentiaal wordt gevormd in de axonheuvel uit de som van individuele specifieke stimuli en moet een bepaalde drempelwaarde bereiken voor stimulusoverdracht.

Wat is de axonheuvel

De axonheuvel dient als uitgangspunt voor de transmissie van het actiepotentiaal. Het vertegenwoordigt het centrale controlecentrum voor postsynaptische stimuli Ten eerste wordt het actiepotentiaal opgebouwd door de individuele postsynaptische signalen op te tellen die werden opgepikt door de dendrieten van de zenuwcel.

Als deze potentiaal een bepaalde drempelwaarde bereikt, wordt deze via de axonen doorgegeven aan de presynaptische eindknop of retrograde via de soma naar de dendrieten. Prikkels die in totaal niet de drempelwaarde halen, worden uitgesloten van de impulsoverdracht en dienen niet langer de perceptie. De axonheuvel behoort nog niet tot het eigenlijke axon, maar vertegenwoordigt het uitgangspunt en omdat hij vrij is van de zogenaamde Nissl-kluiten, is hij in de context van de Nissl-kleuring gemakkelijk te herkennen aan een lichtere kleur.

Anatomie en structuur

Binnen de zenuwcel bevindt de axonheuvel zich tussen de soma (cellichaam) en het axon. Hoewel het nog niet tot het eigenlijke axon behoort, wordt het als zijn oorsprong beschouwd. Bovendien bevat het geen ergastoplasma (Nissl-stof) en is daarom heel goed te herkennen aan de Nissl-kleur, die lichter oogt. De axonheuvel bevindt zich direct op het eigenlijke cellichaam (perikaryon).

Het volgende axon is omgeven door lipide-rijke cellen die het elektrisch isoleren van de omgeving. Deze cellen bestaan ​​uit vetrijke myeline en staan ​​bekend als Schwann-cellen. Zogenaamde Ranvier-ringen onderbreken deze Schwann-cellen in regelmatige secties. Door hun verschillende spanning zorgen de Ranvier-veterringen ervoor dat de excitatie wordt overgedragen. Aan het einde van het axon gaan de elektrische stimuli door naar de presynaptische eindbeenderen. Daar wordt de elektrische prikkel omgezet in een chemisch signaal.

Neurotransmitters worden vrijgegeven in de synaptische opening. Als gevolg hiervan binden deze neurotransmitters zich weer aan speciale receptoren die zich op de dendrieten van de volgende zenuwcel bevinden. De ionenkanalen op de dendriet worden dan geopend. Dit leidt tot een spanningsverandering, waardoor de elektrische impuls via het cellichaam wordt doorgegeven aan de volgende axonheuvel. Van daaruit herhaalt het hele proces zich opnieuw.

Functie en taken

De axonheuvel heeft de functie om inkomende elektrische signalen te ontvangen en deze toe te voegen aan het actiepotentiaal. Het wordt beschouwd als de centrale plaats van sommatie van opwindende en remmende postsynaptische potentialen. Wanneer de drempelwaarde voor de actiepotentiaal is bereikt, wordt deze weer via het axon naar de presynaptische terminal of via de soma terug naar de dendrieten geleid.

In principe is er op elk punt in de cel een potentiële sommatie. De membranen van dendrieten en cellichamen zijn echter minder prikkelbaar dan de zenuwvezels (axonen). Daarom worden actiepotentialen bij voorkeur geactiveerd bij de oorsprong van de zenuwvezels. Er is een hoge dichtheid van natriumionenkanalen die beslissen of lokale synaptische potentialen worden gecombineerd tot een doorgestuurde excitatie. In die zin speelt de axonheuvel een cruciale rol bij de selectie van signalen. De prikkels zijn in eerste instantie niet gericht.

Vanaf de axonheuvel worden de actiepotentialen via de zenuwvezels van neuron naar neuron geleid. Zonder dit controlecentrum zou het lichaam worden blootgesteld aan een prikkeloverbelasting die het niet langer aankan. Belangrijke signalen waren niet meer te onderscheiden van onbelangrijke prikkels. Als een stimulus een intenser effect heeft op het organisme, ontstaan ​​er meer potentiële verschillen dan bij minder sterke stimuli.Als gevolg hiervan wordt de drempelpotentiaal ook sneller en vaker bereikt door potentiële sommatie voor de sterkere signalen in de axonheuvel dan voor de zwakkere.

Uw medicatie vindt u hier

Ziekten

De processen in de axonheuvel houden in de breedste zin ook verband met verstoringen in de overdracht van prikkels. De oorzaken van deze aandoeningen zijn vaak niet bekend. Het controlecentrum van de prikkeloverdracht zelf zou slechts zelden het startpunt moeten zijn. Maar aangezien alle elektrische impulsen altijd via de axonheuvel worden geleid, is het een essentieel onderdeel van deze storingen.

Afhankelijk van de intensiteit van inkomende elektrische excitaties, worden daar actiepotentialen voor transmissie gevormd wanneer de drempelwaarde wordt bereikt. Een overaanbod aan prikkels kan al verantwoordelijk zijn voor de ontwikkeling van een te hoog actiepotentieel en dus leiden tot te hoge eisen aan de verwerking van prikkels. Vaak zijn er storingen in de omzetting van elektrische impulsen in chemische signalen en vice versa bij de synapsen. Oorzaken zijn onder meer ontbrekende of overtollige neurotransmitters, stoornissen in hun binding aan receptoren of vergiftiging met neurotransmitterachtige stoffen.

Als gevolg hiervan worden te veel of te weinig prikkels overgedragen. De resulterende ziekten manifesteren zich door een verscheidenheid aan symptomen. Een verhoogde prikkeloverdracht kan over het algemeen leiden tot symptomen zoals nervositeit, rusteloosheid, verhoogde drang om te bewegen, aandachtsstoornissen en nog veel meer. Een voorbeeld van deze aandoening is ADHD. Als er te weinig prikkels worden overgedragen, ontstaat vaak een depressie. Als er een lokale toename is in de overdracht van prikkels, kunnen ziekten zoals epilepsie of het syndroom van Gilles de la Tourette ontstaan.

Storingen in andere organen, zoals hartritmestoornissen, kunnen ook worden veroorzaakt door stoornissen in de prikkelgeleiding. De oorzaken van deze aandoeningen zijn voornamelijk te vinden in de synapsen. De axonheuvel speelt alleen een rol als controlecentrum.

Typische en veel voorkomende zenuwaandoeningen

• Zenuwpijn
• Zenuwontsteking
• Polyneuropathie
• epilepsie