Ik was 25 jaar oud toen ik voor het eerst de diagnose endometriose kreeg. Destijds trouwden de meeste van mijn vrienden en kregen ze baby's. Ik was jong en vrijgezel, en ik voelde me helemaal alleen.
Mijn datingleven werd in wezen stopgezet door al mijn operaties - vijf in drie jaar - en medische behoeften. In veel opzichten voelde het alsof mijn leven op pauze werd gezet. Het enige dat ik ooit had gewild, was moeder worden. Dus toen mijn arts voorstelde om vruchtbaarheidsbehandelingen te volgen voordat het te laat was, sprong ik eerst in mijn hoofd.
Kort nadat mijn tweede IVF-ronde mislukte, kondigden mijn drie beste vrienden allemaal binnen enkele dagen na elkaar zwangerschappen aan. Ik was toen 27. Nog jong. Nog steeds vrijgezel. Ik voel me nog steeds zo alleen.
Leven met endometriose verhoogt het risico op angst en depressie aanzienlijk, volgens een recensie uit 2017 in het International Journal of Women’s Health.
Ik viel in beide categorieën. Gelukkig heb ik onderweg steun kunnen vinden.
Mensen om mee te praten
Ik kende in mijn echte leven niemand die te maken had gehad met endometriose of onvruchtbaarheid. Of in ieder geval kende ik niemand die het erover had. Dus ik begon erover te praten.
Ik begon een blog om de woorden eruit te halen. Het duurde niet lang voordat andere vrouwen die mijn zelfde worsteling doormaakten, mij begonnen te vinden. We hebben met elkaar gepraat. Ik heb zelfs contact gemaakt met een vrouw in mijn staat die van mijn leeftijd was en tegelijkertijd met endometriose en onvruchtbaarheid te maken had. We werden snelle vrienden.
Tien jaar later staan mijn dochter en ik op het punt om met deze vriendin en haar familie op Disney-cruise te gaan. Die blog gaf me mensen om mee te praten en leidde vandaag tot een van mijn beste vriendschappen.
Informatie die mijn dokter niet had
Terwijl ik aan het bloggen was, begon ik langzaamaan mijn weg te vinden naar online groepen vrouwen die te maken hadden met endometriose. Daar vond ik een schat aan informatie die mijn arts nooit met mij had gedeeld.
Dit was niet omdat mijn dokter een slechte dokter was. Ze is geweldig en is nog steeds mijn verloskundige vandaag. Het is gewoon dat de meeste OB-GYN's geen specialisten in endometriose zijn.
Wat ik heb geleerd, is dat de vrouwen die tegen deze ziekte vechten, er vaak de meeste kennis van hebben. In deze online ondersteuningsgroepen leerde ik over nieuwe medicijnen, onderzoeksstudies en de beste doktoren om te zien voor mijn volgende operatie. Het was eigenlijk van deze vrouwen dat ik een verwijzing kreeg naar de dokter waarvan ik zweer dat hij me mijn leven terug heeft gegeven, Dr. Andrew S. Cook, van Vital Health.
Ik drukte regelmatig informatie van online ondersteuningsgroepen af en bracht ze naar mijn OB-GYN. Ze zou onderzoeken wat ik haar bracht en we zouden samen over de opties praten. Ze heeft zelfs verschillende behandelingsopties voorgesteld aan andere patiënten op basis van informatie die ik haar in de loop der jaren heb gegeven.
Dit is informatie die ik nooit zou hebben gevonden als ik niet had gezocht naar die groepen andere vrouwen die met endometriose te maken hadden.
De herinnering dat ik niet alleen was
Een van de grootste voordelen van deze groepen was dat ik wist dat ik niet de enige was.Omdat het jong en onvruchtbaar is, is het heel gemakkelijk om je uitgekozen te voelen door het universum. Als je de enige persoon bent die je kent met dagelijkse pijn, is het moeilijk om niet in een 'waarom ik'-gemoedstoestand te vervallen.
De vrouwen die in dezelfde schoenen zaten, hielpen me ervan te weerhouden in diezelfde wanhoop te vervallen. Ze herinnerden ons eraan dat ik dit niet alleen doormaakte.
Leuk weetje: hoe meer ik sprak over endometriose en onvruchtbaarheid, hoe meer vrouwen in mijn echte leven naar voren kwamen om me te vertellen dat ze dezelfde worstelingen doormaakten. Ze hadden er gewoon met niemand eerder openlijk over gepraat.
Aangezien endometriose ongeveer 1 op de 10 vrouwen treft, is de kans groot dat u persoonlijk andere vrouwen kent die met deze ziekte te maken hebben. Als je erover begint te praten, voelen ze zich misschien meer op hun gemak als ze naar voren komen en hetzelfde doen.
Een controle over mijn geestelijke gezondheid
Ik was een van de vrouwen die door endometriose te maken hadden met depressie en angst. Het vinden van een therapeut was een van de belangrijkste stappen die ik nam om ermee om te gaan. Ik moest mijn verdriet verwerken, en dat kon ik niet alleen doen.
Als u zich zorgen maakt over uw mentale welzijn, aarzel dan niet om contact op te nemen met een professional voor hulp. Omgaan is een proces en soms is er extra begeleiding nodig om daar te komen.
Ondersteunende bronnen die u mogelijk nuttig vindt
Als u op zoek bent naar ondersteuning, dan zijn er een paar plaatsen die ik u kan aanraden om te beginnen. Ik leid persoonlijk een gesloten online Facebook-groep. Het bestaat uit alleen vrouwen, van wie velen te maken hebben gehad met onvruchtbaarheid en endometriose. We noemen onszelf The Village.
Er is ook een geweldige ondersteuningsgroep voor endometriose op Facebook met meer dan 33.000 leden.
Als je niet op Facebook zit, of het niet prettig vindt om daar te communiceren, kan de Endometriosis Foundation of America een ongelooflijke hulpbron zijn.
Of je kunt doen zoals ik in het begin deed: je eigen blog starten en anderen zoeken die hetzelfde doen.
Leah Campbell is een schrijver en redacteur die in Anchorage, Alaska woont. Een alleenstaande moeder naar keuze nadat een toevallige reeks gebeurtenissen leidde tot de adoptie van haar dochter, Leah is ook auteur van het boek "Enkele onvruchtbare vrouw“En heeft uitgebreid geschreven over de onderwerpen onvruchtbaarheid, adoptie en ouderschap. U kunt verbinding maken met Leah via Facebook, haar website, en Twitter.
.jpg)
