De immunologisch geheugen bestaat uit T- en B-geheugencellen en geeft het immuunsysteem specifieke informatie over bepaalde ziekteverwekkers. Op deze manier kan het immuunsysteem ziekten effectiever en sneller bestrijden na de eerste infectie. Bij auto-immuunziekten wordt vermoedelijk onjuiste informatie opgeslagen in het immunologische geheugen.
Wat is immunologisch geheugen?
De T-geheugencellen en de B-geheugencellen van het immuunsysteem worden samengevat als immunologisch geheugen. Vooral de witte bloedcellen (leukocyten) en hun subgroep, de lymfocyten, nemen immunologische functies aan in het organisme van hogere levende wezens.
Geheugen-T- en B-cellen zijn gespecialiseerde subsets van de T- en B-lymfocyten. Zowel B- als T-lymfocyten zijn in staat antilichamen te vormen en maken deel uit van het adaptieve immuunsysteem, dat op vreemde antigenen reageert met humorale en cellulaire immuunresponsen.
B- of T-cellen worden geactiveerd wanneer ze voor het eerst in contact komen met een specifiek antigeen. De meesten van hen sterven dan. De overige cellen kunnen zich ontwikkelen tot geheugencellen. Wanneer ze weer in contact komen met het antigeen, worden ze onmiddellijk geactiveerd en "onthouden" ze het betreffende antigeen. In zeer korte tijd activeer je de immuunreacties die je hebt geleerd om het uitbreken van een infectie te voorkomen.
Er waren eerste speculaties over het bestaan van een immunologisch geheugen in de 19e eeuw, toen een mazelenepidemie uitbrak op de Faeröer en bescherming tegen een nieuwe ziekte kon worden waargenomen.
Functie en taak
Immuunresponsen zijn ofwel humoraal ofwel cellulair. Ziekteverwekkers in het bloed of in de lymfe veroorzaken humorale immuunresponsen. Plasma-eiwitten in de vorm van immunoglobulinen zijn aanwezig in de lichaamsvloeistoffen om antigenen te bestrijden. De cellulaire immuunrespons wordt niet gecontroleerd door immunoglobulinen, maar specifiek door T-lymfocyten. Ze bewegen zich in het bloed en in de lymfevloeistof en koppelen met hun receptoren aan antigeen-representatieve cellen om celdood op gang te brengen.
De activering van T- en B-cellen door contact met een ziekteverwekker verandert ze in geheugencellen. B-geheugencellen vormen zo de informatieopslag voor de vorming van antistoffen tegen ziekten waar een organisme eerder aan heeft geleden. Elke humorale immuunrespons activeert B-cellen die geschikte antilichamen op hun oppervlak hebben om tegen te vechten. De B-cellen delen zich na activering. Sommige cellen worden plasmacellen. De overige B-cellen veranderen in B-geheugencellen. Wanneer het lichaam weer in contact komt met de ziekteverwekker en er een humorale immuunrespons nodig is, transformeren B-geheugencellen razendsnel in plasmacellen. Een antilichaamreactie wordt geactiveerd voordat een infectie uitbreekt.
Een soortgelijk proces vindt plaats met betrekking tot T-cellen. Door het immuunsysteem te stimuleren met een antigeen, vermenigvuldigen specifieke T-cellen zich tien- tot honderdvoudig. De meeste T-cellen hebben slechts een korte levensduur en sterven voorgeprogrammeerde celdood na een immuunrespons. Ongeveer vijf procent van de cellen overleeft de immuunrespons. Deze cellen transformeren in langlevende geheugencellen en zorgen voor een snelle immuunrespons na herhaald contact met het antigeen.
Het menselijke immunologische geheugen slaat informatie over specifieke pathogenen op en stelt deze beschikbaar voor het organisme. Geheugencellen worden ondersteund om te overleven door eosinofiele granulocyten. Het immuunsysteem is dus adaptief, adaptief en daarom effectiever. De informatie die is opgeslagen in het immunologische geheugen is gedurende tientallen jaren beschikbaar voor het immuunsysteem van het organisme vanwege de lange levensduur van de geheugencellen.
Uw medicatie vindt u hier
➔ Geneesmiddelen om het afweersysteem en het immuunsysteem te versterkenZiekten en aandoeningen
Auto-immuunziekten zijn verankerd in storingen en verkeerde informatie die worden opgeslagen in het immunologische geheugen. Bij reuma, multiple sclerose of de darmziekte De ziekte van Crohn bestrijdt het lichaam zichzelf. Bij een gezond persoon herkent het immuunsysteem bepaalde ziekteverwekkers als lichaamsvreemd dankzij het immunologische geheugen en weet precies welke antistoffen het moet afgeven om het te bestrijden. Bij auto-immuunziekten kan het immuunsysteem geen onderscheid meer maken tussen lichaamsvreemde stoffen en lichaamseigen stoffen. Daarom worden antilichamen tegen het eigen weefsel van het lichaam gestuurd.
Tot nu toe worden auto-immuunziekten als ongeneeslijk beschouwd. Met medicijnen zoals immunosuppressiva kunnen de destructieve aanvallen op het eigen weefsel van het lichaam worden onderdrukt, vertraagd of op zijn minst verzwakt.
Immunologisch geheugen heeft zijn hoofdkwartier in het beenmerg, waar de geheugenplasmacellen worden gemaakt en jarenlang overleven. Een relatief nieuwe benadering voor het genezen van auto-immuunziekten wordt besproken met het verwijderen van eosinofielen uit het beenmerg. Omdat de granulocyten de geheugencellen helpen te overleven, zou het verwijderen ervan de cellen dood maken.
Het reguleren van een overactief immuunsysteem door granulocyten tijdelijk uit het beenmerg te verwijderen, kan het immunologische geheugen dat de auto-immuunziekte vormt, uitwissen. Ervaring met kankerpatiënten met bijkomende auto-immuunziekten leert dat immunologisch geheugen daadwerkelijk kan worden gewist. Chemotherapie vernietigde haar hele immuunsysteem. Het kon worden herbouwd door eigen stamcellen te transplanteren. In de meeste gevallen werd hun immunologisch geheugen gewist en hadden ze hun auto-immuunziekte overwonnen.
Ondanks het succes van deze therapeutische optie, gaat het wissen van het immunologische geheugen tijdelijk gepaard met een hoog risico op infectie en is daarom niet goedgekeurd voor de massa. In de toekomst kan het echter mogelijk zijn om met subtiele methoden te zoeken naar bepaalde geheugencellen in het lichaam die specifiek kunnen worden uitgeschakeld.
.jpg)
.jpg)
