De Kies een ziekte, ook De ziekte van Pick genoemd, is een vorm van dementie die wordt geassocieerd met veranderingen in de persoonlijkheidsstructuur. Omdat er geen genezing is, richt de therapie zich op het verlichten van symptomen.
Wat is de ziekte van Pick?
© quickshooting - stock.adobe.com
Net zo Kies een ziekte is een ziekte die lijkt op dementie. Het ontleent zijn naam aan de neuroloog Arnold Pick, die de ziekte in 1900 ontdekte en onderzocht. De neuroloog ontdekte onder meer hoe de ziekte zich uitdrukt en hoe het beloop is. De therapiemethoden zijn pas de laatste decennia ontwikkeld en beloven slechts in zeldzame gevallen een volledige genezing.
De ziekte van Pick wordt gekenmerkt door een verandering in persoonlijkheid. Dit leidt vaak tot problemen in de sociale omgeving die ook psychische problemen veroorzaken bij getroffenen.
oorzaken
De ziekte van Pick komt voor bij een verhouding van 3,4 / 100.000. Welke factoren verantwoordelijk zijn voor hun optreden, is nog niet definitief opgehelderd. Er wordt echter aangenomen dat het MAPT-gen, dat codeert voor het tau-eiwit, een trigger is. Bovendien kan bij de getroffenen een accumulatie van het TDP-43-eiwit worden waargenomen.
Zeker is dat de ziekte vaker binnen gezinnen voorkomt. Wat de genoemde gendefecten precies triggert, is echter niet opgehelderd, wat een gerichte behandeling bemoeilijkt. Als er geschikte genveranderingen aanwezig zijn, breekt de ziekte van Pick in bijna alle gevallen uit. Dit gebeurt meestal tussen de 50 en 60 jaar.
Symptomen, tekenen en aandoeningen
Bovendien vergeten de getroffenen aangeleerde gedragsregels en gedragen zich dienovereenkomstig opvallend onder mensen.
In detail lijden de getroffenen aan apathie en lusteloosheid. Ze verwaarlozen hun persoonlijke hygiëne, verwaarlozen en gedragen zich ongeremd in de samenleving. Vaak gaat het om zogenaamde moppenverslaving en soms ook om seksuele suggesties. De getroffenen verliezen hun ethische waarden, worden crimineel en gedragen zich over het algemeen als instincten. Vaak wordt de apathie afgewisseld met een sterke euforie.
In de loop van de ziekte komen ook steeds vaker lichamelijke klachten voor. De getroffenen verliezen hun spraakvermogen, lijden aan desoriëntatie en later aan klassieke dementie met spierstijfheid. Dit leidt tot de behoefte aan zorg en de psychische klachten verergeren.
Diagnose en ziekteverloop
De ziekte van Pick kan door een arts worden vastgesteld als de betrokkene het eerst vermoedt. Vanwege de zeldzaamheid van de ziekte van Pick is het noodzakelijk om een uitgebreide medische geschiedenis te hebben. Mogelijke gevallen van dementie in de familie worden bepaald, evenals de exacte symptomen. Hiervoor worden meestal naaste familieleden of vrienden van getroffenen ingeschakeld.
Het lichamelijk onderzoek bestaat in wezen uit een nucleair medische diagnose, waarbij het glucosemetabolisme van de hersenen wordt gecontroleerd. Als dit wordt verminderd, duidt dit op de ziekte van Pick. Een verminderde doorbloeding kan ook een indicatie zijn, maar moet onderbouwd worden door nader onderzoek. Dit zijn uitsluitingsdiagnoses die de getroffen persoon onderzoeken op andere vormen van dementie om ze uit te sluiten en uiteindelijk de ziekte van Pick te diagnosticeren.
Een duidelijke diagnose is pas mogelijk na het overlijden van de betrokkene. Delen van de slaapkwab worden onder de microscoop onderzocht. Bijzonder duidelijk zijn de zogenaamde "Pick-lichamen", die bij de ziekte van Pick in de zenuwcellen van het temporale brein zitten.
Ongeacht of en wanneer de ziekte wordt gediagnosticeerd, het verloopt langzaam en zonder kans op genezing. Als er in het begin slechts lichte geheugenstoornissen zijn, ontstaan gaandeweg ernstige klachten, waaronder spierverstijving en uiteindelijk de dood.
Complicaties
Als gevolg van de ziekte van Pick lijden mensen meestal aan verschillende persoonlijkheidsveranderingen. Dit leidt vooral tot psychische en sociale klachten. Vooral bij kinderen of adolescenten kan het leiden tot uitsluiting, pesten of zelfs plagen. Bovendien leidt de ziekte tot het niet naleven van bepaalde gedragsregels of gedragsregels, zodat de mentale ontwikkeling van de getroffen persoon door de ziekte duidelijk wordt verstoord.
Verlies van drive of angst kan ook optreden en een negatief effect hebben op het dagelijks leven. De ziekte van Pick kan ook leiden tot desoriëntatie en de coördinatie en concentratie van de patiënt aanzienlijk verminderen. De getroffenen zijn in hun dagelijks leven meestal afhankelijk van de hulp van andere mensen en kunnen het niet langer alleen aan.
De ziekte van Pick heeft geen invloed op de levensverwachting van de patiënt. Een causale behandeling van de ziekte van Pick is niet mogelijk, zodat de individuele klachten met behulp van verschillende therapieën kunnen worden verlicht. Er zijn ook geen bijzondere complicaties. Mogelijk kunnen ook medicijnen worden gebruikt, maar deze kunnen bijwerkingen hebben.
Behandeling en therapie
Vanaf dat moment worden verschillende therapieën gebruikt die bedoeld zijn om het denk- en leervermogen te trainen en te behouden. Naast de genoemde therapiemethoden worden meestal ook medicijnen toegediend. Omdat deze soms echter sterke bijwerkingen hebben, worden er nu pogingen ondernomen om de getroffenen in hun zelfbeheersing en hun aard te stabiliseren met behulp van alternatieve therapiemethoden.
Uw medicatie vindt u hier
➔ Geneesmiddelen tegen geheugenstoornissen en vergeetachtigheidOutlook & prognose
De ziekte van Pick kan meestal niet volledig worden genezen. Om deze reden zijn de getroffenen meestal afhankelijk van levenslange therapie om de symptomen te verlichten en te beperken. Zonder behandeling kunnen de symptomen ook aanzienlijk verergeren en dus het leven van de getroffen persoon aanzienlijk beperken. Hoe eerder een arts wordt gecontacteerd en de behandeling wordt gestart, hoe beter het verloop van deze ziekte gewoonlijk is. Degenen die getroffen zijn door de ziekte van Pick zijn in hun dagelijks leven vaak afhankelijk van hulp en steun van hun eigen familie. Dit kan het dagelijkse leven veel gemakkelijker maken. Met behulp van verschillende therapieën kunnen de symptomen ook worden beperkt.
Een directe preventie van de ziekte van Pick is niet mogelijk omdat het een erfelijke ziekte is. Daarom kunnen de getroffen persoon of de familieleden van de patiënt genetische tests en counseling uitvoeren om te voorkomen dat de ziekte zich opnieuw bij de kinderen voordoet. De ziekte kan alleen worden uitgesteld, maar niet volledig genezen. Het verdere verloop is ook sterk afhankelijk van de omvang van de ziekte, zodat hier geen algemene voorspelling kan worden gedaan. De ziekte van Pick kan ook de levensverwachting van de getroffenen verminderen.
preventie
Omdat de ziekte van Pick in de genen is verankerd, is deze slechts in beperkte mate te voorkomen. Het is dus mogelijk om de symptomen te verlichten door geheugentraining en om preventief te handelen door middel van mentale activiteit.
Daarnaast is een gezonde levensstijl met een uitgebalanceerd dieet en voldoende beweging belangrijk om lichamelijk en geestelijk langer fit te blijven. Als de ziekte van Pick dan uitbreekt, kunnen de afzonderlijke stadia mogelijk worden uitgesteld, wat uiteindelijk de kwaliteit van leven verbetert. Ten slotte is een sociale omgeving buitengewoon belangrijk. In geval van ziekte moeten ze worden geïnformeerd over de symptomen en gedragsveranderingen, zodat ze kunnen dienen als ondersteuning naarmate de ziekte voortschrijdt.
De ziekte van Pick kan over het algemeen niet worden vermeden. Als de bijlagen aanwezig zijn, breekt de ziekte vroeg of laat uit. De mate waarin dit gebeurt, hangt echter af van hoe snel de ziekte wordt herkend en welke maatregelen er voor en tijdens de ziekte worden genomen.
Nazorg
In de meeste gevallen hebben patiënten met de ziekte van Pick weinig of slechts zeer beperkte vervolgmaatregelen beschikbaar omdat de ziekte zelf niet goed te genezen is. Daarom moet er heel vroeg contact worden opgenomen met een arts om verdere complicaties of andere klachten te voorkomen. De meeste getroffenen zijn afhankelijk van intensieve therapie en steun van hun eigen familie en familieleden.
Dit kan ook depressie of andere psychologische stoornissen voorkomen. Verder is het vaak erg belangrijk om verschillende medicijnen te slikken om de klachten te beperken. Bij deze inname dient de betrokkene altijd de regelmatige inname en de juiste dosering in acht te nemen.
Als de ziekte van Pick erfelijk is, wordt genetisch testen en counseling aanbevolen als u kinderen wilt hebben om te voorkomen dat de ziekte terugkeert. Over het algemeen kan niet worden voorspeld of de ziekte van Pick zal leiden tot een verminderde levensverwachting van de getroffenen.
U kunt dat zelf doen
De ziekte van Pick is een ernstige aandoening die slechts in zeer beperkte mate kan worden bestreden. Patiënten kunnen verschillende therapiemethoden gebruiken, zoals lichaamsbeweging of muziek, om de progressie van de ziekte te vertragen.
Als geheugenstoornissen worden opgemerkt, moet een dagboek worden gestart. Dit consolideert de herinneringen en kan daarom een belangrijke steun zijn voor de zieken. Muziek en kunst helpen om positief te blijven en het geheugen te versterken. Psychische klachten kunnen ook worden tegengegaan met lichaamsbeweging, evenwichtige voeding en het vermijden van stress. In de latere stadia van de ziekte heeft de getroffen persoon de steun van vrienden en familie nodig. Een sociaal vangnet, maar ook financiële zekerheid, is vooral belangrijk als u zorg nodig heeft.
Mensen met de ziekte van Pick moeten in een vroeg stadium met hun arts praten over de nodige maatregelen. De arts kan ook informatie geven over alternatieve therapiemethoden, bijvoorbeeld methoden uit de Chinese geneeskunde of natuurgeneeskunde. Een bezoek aan een gespecialiseerd centrum voor neurologische aandoeningen helpt veel patiënten om de ziekte beter te begrijpen en te accepteren.
.jpg)
.jpg)
.jpg)
.jpg)
.jpg)
.jpg)
