Cefmenoxime

Bij Cefmenoxime het is een synthetisch antibioticum dat behoort tot de groep cefalosporines. Het ontwikkelt zijn sterke bacteriedodende werking door de celwandsynthese van de infectieuze bacteriën te remmen. De klassieke ziekteverwekkers die met cefmenoxim worden behandeld, zijn onder meer: een. Stafylokokken, streptokokken en E. coli-bacteriën.

Wat is cefmenoxim?

Cefmenoxim is een synthetisch antibioticum met een sterk bacteriedodend effect. Dit betekent dat het op een doelgerichte en efficiënte manier besmettelijke bacteriën doodt. De medicinale stof dankt zijn effectiviteit aan de remming van de celwandsynthese van de infectieuze bacteriën. Het is voor hen niet meer mogelijk zichzelf in leven te houden. Zij gaan dood.

Vanwege dit werkingsmechanisme wordt het ingedeeld bij de derde generatie van de groep van zogenaamde cefalosporines, waartoe ook de antibiotica ceftriaxon, cefotaxim en cefuroxim behoren.

In de medische en farmacologische literatuur behoort cefmenoxim tot groep 3a van de cefalosporines. Deze staan ​​bekend als bètalactam-antibiotica. De witte tot geelwitte stof wordt verkocht onder de handelsnaam Tacef®. In de chemie en farmacologie wordt de stof beschreven door de chemische formule C 16 - H 17 - N 5 - O 7 - S 2, wat overeenkomt met een morele massa van 455,47 g / mol.

Farmacologische werking

Cefmenoxim behoort tot de derde generatie van de klasse van actieve stoffen uit de bèta-lactam-antibiotica (groep 3a volgens de classificatie van het Paul Ehrlich Institute). Als zodanig heeft het een vierledige lactamring en gaat het terug naar de oorspronkelijke vorm van penicilline. De werking van cefmenoxim is daarom bacteriedodend. Besmettelijke bacteriën worden dus gericht gedood.

Cefmenoxim doet dit door peptidoglycanen (moleculen bestaande uit suikers en aminozuren in de bacteriële celwand) te remmen. Deze spelen een grote rol bij de celdeling van bacteriën en zijn daarom van vitaal belang. Na het remmingsproces dat wordt veroorzaakt door cefmenoxim, sterven de bacteriën.

85% van cefmenoxim wordt renaal uitgescheiden (via de nieren). De halfwaardetijd van het medicijn is - wat typerend is voor vertegenwoordigers van zijn groep - ongeveer 70 minuten.

Een goede farmacokinetische verdeling naar bot, wondsecretie, urine en huid kon worden bepaald. De verdeling tussen sterke drank en bronchiale afscheidingen is echter slechts matig. Verder zijn er al enkele kruisresistenties met cefotiam, cefuroxim, cefamandol en cefazoline.

Medische toepassing en gebruik

Cefmenoxim wordt in de menselijke geneeskunde voorgeschreven om ernstige infecties te behandelen. Deze omvatten sepsis, longontsteking (longinfecties), wondinfecties, meningitis, osteomyelitis en ontsteking van de gal. Er is echter ook een indicatie voor infecties die verband houden met een ernstige onderliggende ziekte (bijv. Neuroborreliose).

Het spectrum van antibacteriële activiteit van cefmenoxim omvat talrijke grampositieve en enkele gramnegatieve bacteriën. Een bacterie wordt als gramnegatief beschouwd als deze rood wordt wanneer differentiële kleuring wordt uitgevoerd. Als het blauw blijkt te zijn, wordt het als grampositief beschouwd.

Met name stafylokokken, Haemophilus influenzae, Salmonella, Shigella, Morganella en Serratia zijn goed te bestrijden met cefmenoxim.

Cefmenoxim is goedgekeurd voor de behandeling van zowel volwassenen en kinderen als adolescenten. De gebruikelijke dosis voor een gezonde volwassene is max. 4 keer 3 g. Voor kinderen wordt meestal 50-200 mg per kilogram lichaamsgewicht voorgeschreven. Omdat het medicijn grotendeels door de nieren wordt afgebroken, moet de dosering worden verlaagd in geval van ernstige nierstoornissen.

Risico's en bijwerkingen

Cefmenoxim kan tot ongewenste bijwerkingen leiden. Allergische reacties zijn ook mogelijk. Voordat het voor de eerste keer wordt gebruikt, moet daarom worden gecontroleerd of er een allergie of intolerantie is voor cefmenoxim of andere vertegenwoordigers van groep 3a van de klasse van actieve ingrediënten van cefalosoporines. In deze gevallen is er een contra-indicatie.

Onverenigbaarheden kunnen zich uiten in de vorm van hoge koorts of extreme huidreacties (roodheid, jeuk, verhitting enz.).De behandeling moet dan worden stopgezet en onmiddellijk medisch advies worden ingewonnen.

De ongewenste bijwerkingen die als onderdeel van de therapie kunnen optreden, zijn onder meer een verhoogde neiging tot bloeden, alcoholintolerantie, positieve Coombs-tests en een verhoging van de transaminasewaarden.